Detector SP

Actualmente las imágenes de fluorescencia multicolor son un estándar en la investigación de ciencias biológicas y suele ser el primer paso en la microscopía de multiparámetros. Es muy importante asegurarse de que la separación espectral de la luz fluorescente emitida en varios canales de detección sea eficiente y flexible.

Los microscopios confocales de Leica Microsystems dependen de una disposición similar a la de un espectrofotómetro. La luz que emite la muestra se dispersa con un prisma muy transparente. A diferencia de los diseños de rejilla, evita eficazmente la pérdida de fotones. Cada canal se graba con un detector puntual individual. Es un concepto que permite un amplio rango dinámico para todo tipo de muestras, ya que cada detector puede configurarse para una ganancia concreta y pueden combinarse varios tipos de detectores, como PMT y HyD. Como los distintos marcadores y colores de las proteínas fluorescentes tienen un brillo molecular desigual, el sistema puede ajustarse de forma óptima para la muestra (consulte la figura 1). Si desea más información sobre el detector espectral (SP) de Leica, visiteLeica Science Lab.


Figura 1: Rango dinámico adaptable del detector SP. El diseño de detección SP que utiliza detectores puntuales individuales evita dos inconvenientes inherentes a los conjuntos multiánodos: Pérdida de vacíos dinámicos y espectrales. Todos los elementos de un conjunto multiánodos se suelen controlar con la misma ganancia. Por lo tanto, el ajuste de ganancia debe ser un término medio entre la subexposición y la saturación en caso de varios canales con un brillo molecular desigual. Los vacíos espectrales entre elementos del conjunto generan una pérdida de luz de hasta el 20 %, o bien puede agravarse la interferencia entre canales. Los detectores puntuales individuales se adaptan dinámicamente a las necesidades cambiantes de una amplia variedad de muestras.