Nierentumore
- häufige und seltene Phänotypen -

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Diese Klassifikation nach dem Genotyp deckt sich vollständig mit der oben erwähnten pathomorphologischen Klassifikation, die den Phänotyp zur Grundlage hat. Neben strukturellen und numerischen chromosomalen Aberrationen sind bei den epithelialen Nierentumoren Alterationen von bestimmten Onkogenen und Suppressorgenen (VHL-Gen, MET-Gen etc) beschrieben worden.

Faßt man alle diese Befunde zusammen, ergibt sich zum ersten Mal ein kombiniertes morphologisches und genetisches Nierentumormodell, welches von Precursorzellen ausgehend über ein Adenomstadium letztendlich zu vollständig entwickelten Nierenzellkarzinomen führt.