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Leica TCS SP8 MP Multiphoton Microscope

Descubra profundidades mayores

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Sustituido por SP8 DIVE

Corte del cerebro del ratón YFP, pila en Z de 720 µm

Codificación del color de profundidad.

Muestra cortesía del Dr. Mark Lessard, The Jackson Laboratory, Bar Harbor, Maine, EE. UU.

Animación en 3D del bulbo olfatorio de un ratón

Profundidad de 1,5 mm.

Cortesía del Dr. Günter Giese y de Annemarie Scherbarth, MPI Heidelberg, Alemania.

Ver a través del cerebro

El video de Nature revela cómo Karl Deisseroth y su equipo crearon visualizaciones en 3D de cerebros de ratones utilizando CLARITY y marcación fluorescente.

Cerebro de ratón Thy1-YFP tratado con CLARITY

Animación generada con visualización en 3D de LAS X.

Cortesía de Prof. Karl Deisseroth y Raju Tomer, Stanford University, Palo Alto, California, EE. UU.

Ganglio linfático del ratón con macrófagos marcados con GFP

Señal SHG de colágeno (gris).

Inyección de ARN en pez cebra (gastrulación) para tinción citoplasmática de proteína fluorescente Neptune

THG (en azul); 20x1NA; InSight en 1.140 nm.

Cortesía de BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif sur Yvettes, Francia.

Desarrollo del embrión del pez cebra durante 21 horas

Secuencia en 4D, pilas de 420, 3 canales superpuestos: Inyección de ARN H2B (azul), mCherry (rojo), EGFPras (verde).

Cortesía de BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif sur Yvettes, Francia.

Señal SHG y marcador de neuronas parasimpáticas en páncreas aclarado

Neuronas tirosina hidroxilasa positivas (rojo), SHG a 1.080 nm (verde), Dapi (azul).

Cortesía del Dr. Rafael Drigo, Per-Olof Berggren Laboratory, Lee Kong Chian School of Medicine (LKCSoM), Singapur.

Imagen multicolor de un embrión de pez cebra

Primordio de la línea lateral marcado con GFP (verde), neuronas con DsRed (rojo) y núcleo con BFP (azul). Señal SHG de los músculos (gris).

Cortesía del Dr. Lionel Newton, EMBL Heidelberg, Alemania.

Movimiento del calcio en ratón GCaMP3 posterior a la lesión del podocito

Movimiento del calcio posterior a la lesión del podocito (abajo a la derecha) en un glomérulo de un ratón GCaMP3. Vasculatura marcada con Texas Red.

Cortesía del Dr. Matthias Hackl, University Clinic…

Desarrollo del Tunicado (Phallusia mammillata) durante más de 6,5 horas

Tinción del núcleo mediante inyección de ARN (H2B-eGFP, 980 nm); membrana mediante baño en FM4-64 (1.030 nm).

Cortesía de BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif sur Yvettes, Francia.

Excitación IR y rotación en vivo simultáneas

Corte de testículo de ratón con expresión de dTomato (OPO).

Muestra cortesía del Dr. Mark Lessard, The Jackson Laboratory, Bar Harbor, Maine, EE. UU.

Imágenes de microglías en vivo en un ratón vivo y despierto

Movimiento de microglías en un ratón vivo y despierto, animación en 4D de 217 cortes y 180 segundos.

Cortesía del Dr. Masahiro Fukuda, Department of Molecular Therapy, National Institute of…

Desarrollo del pez de superficie Astyanax mexicanus durante más de 30 horas

Inyección de ARN para tinción mediante GFP farnesilada (membranas, 980 nm) y H2B-mCherry (núcleo, 1.030 nm)

Cortesía de BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Dr. Sylvie Rétaux, Dr. Hélène Hinaux y Dr.…

Ratón Thy1-EYFP in vivo, pila en Z

Ratón adulto Thy1-EYFP línea H, in vivo (ventana craneal), pila en Z de 800 µm.

Cortesía del Dr. Masahiro Fukuda, Department of Molecular Therapy, National Institute of Neuroscience, National Center…

Desarrollo del pez cebra durante 17 horas

Expresión de GFP en el citoplasma en placa precordal y notocorda, 980 nm. Tinción nuclear con inyección de ARN H2B-mCherry, 1.030 nm.

Cortesía de BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif sur Yvettes,…

Ratón adulto Thy1-EYFP línea H, in vivo (ventana craneal)

Neuronas piramidales de excitación en capa 5 expresada en parte con EYFP.

Animación creada con el paquete de visualización en 3D de LAS AF 3…

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