Contact
Leica TCS SP5 II Confocal Microscopes Products Home Leica Leica Microsystems

Le seul confocal à large bande Leica TCS SP5 II

Produit archivé
Remplacé par SP8 LIGHTNING
Imagerie multicolore pour les spécimens entiers

Imagerie multicolore pour les spécimens entiers

Platyneris sp.

Bleu : noyaux, DAPI ; vert : Actine/muscles, TRITC ; rouge : Tubuline, Alexa 633

Offert par : Dr Evgeny Tsitrin, Institut de Biologie du Développement de l'Académie des Sciences de Russie, Moscou, Russie

Imagerie et manipulation avec les nouvelles optiques spécifiques

Imagerie et manipulation avec les nouvelles optiques spécifiques

L'optique du Leica TCS SP5 II est optimisée pour l'imagerie et la manipulation. L'expanseur de faisceaux permet d'alterner entre une précision sans égale et une grande puissance de blanchiment. Il n'y a donc pas de diminution des propriétés optiques lors du blanchiment ou de l'imagerie.

Une imagerie confocale rapide et de haute résolution

Une imagerie confocale rapide et de haute résolution

Le scanner tandem Leica combine deux solutions technologiques en un seul système : un système de balayage conventionnel, idéal pour l'imagerie morphologique et les analyses structurelles en trois dimensions, et un système de balayage résonnant, la meilleure solution pour l'imagerie confocale à grande vitesse.
L'intégration de ces deux systèmes dans un seul appareil, le TCS SP5 II est la solution idéale pour les plateformes d'imagerie et d'autres environnements à utilisateurs multiples.

Le plus rapide des confocaux véritables

Le plus rapide des confocaux véritables

L'efficacité combinée du système de détection Leica SP® et du Leica AOBS® garantit le meilleur rapport signal sur bruit, ce qui fournit des images claires et nettes et un blanchiment moindre lors de l'acquisition de l'image. Une opération aisée et un entretien minime permettent de gagner du temps et de l'argent et de produire plus de résultats en moins de temps.

Électrophysiologie avec le Leica DM6000 CFS

Électrophysiologie avec le Leica DM6000 CFS

Petit réseau de neurones : tranche de cerveau de rat, couche 5. Chargement des colorants par électroporation de cellule unique.

Chargement des colorants par électroporation de cellule unique rouge : Interneurones Alexa 594 ; vert : cellule pyramidale Oregon Bapta 1 (sensible au calcium)

Z = 123 µm ; excitation à deux photons ; détection NDD (détecteurs non déscannés) à deux canaux

Offert par le Dr Thomas Nevian, Institut de Physiologie, Université de Berne, Suisse

Imagerie des tissus profonds avec la microscopie multiphoton

Imagerie des tissus profonds avec la microscopie multiphoton

Artère de souris : Excitation à 839 nm, acquisition à 3 canaux : autofluorescence de l'élastine (bleu), Syto13 pour les noyaux cellulaires de la paroi vasculaire (vert/blanc), auto-fluorescence de l'éosine (rouge) ; zoom 1. Profondeur de l'image 650 µm. Préparation : Les artères carotides de souris sont disséquées avec soin, excisées et stockées dans la solution saline équilibrée de Hank (HBSS, pH 7,4). Une seule artère est montée dans deux micropipettes de verre dans une chambre de perfusion de fabrication maison et perfusée doucement avec HBSS pour enlever le sang résiduel.

La distance entre les pipettes peut être modifiée pour compenser le raccourcissement des artères pendant la procédure d'isolation. Ensuite, une pression transmurale de 80 mm de Hg est appliquée pour imiter une situation physiologique.

Image acquise avec le Leica DM6000 CFS

Offert par le Dr Marc van Zandvoort, Biophysique, Université de Maastricht, Pays-Bas