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荧光蛋白简介
本文概述了荧光蛋白及其光谱特性。随着 20 世纪 50 年代末荧光蛋白的发现,荧光显微技术发生了巨大变化。它始于 O. Shimomura 和来自水母(Aequorea victoria)的绿色荧光蛋白(GFP)[1]。后来出现了数百种 GFP…
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STED显纳镜显示线粒体蛋白质的合成情况
人类线粒体DNA编码了13种重要的多肽,这些多肽是连接氧化磷酸化(OXPHOS)复合物的多亚基复合物的组成部分,这些复合物主要存在于内陷的嵴膜上。内界膜(IBM)含有丰富的动态接触位点,用于从细胞膜导入蛋白质的移位酶。
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荧光和量子点的基本原理和发展历史
在您的科研生涯的某个时候,都有可能会用到荧光显微镜。这种无处不在的技术改变了显微镜学家对研究对象进行成像、标记和追踪的方式,不论是整个生物体,还是单个蛋白质等等。
通过本文,我们将探讨什么是“荧光”,包括其定义背后的历史和基础物理原理,绿色荧光蛋白(GFP)的发现和应用,并展望量子点等荧光探针不断扩大的应用领域。
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光激活、光转化和光控开关荧光蛋白
荧光蛋白(FP)如GFP、YFP或DsRed都是可视化观察活细胞中细胞组分的强大工具。尽管如此,目前仍然会有传统FP达到极限的情形发生。普通FP无法观察特定兴趣蛋白中专有、空间有限的蛋白质群体,因为它们在整个细胞中都有表达。此时,光激活、光转化和光控开关荧光蛋白就登上了舞台。荧光套件中的成员可以从非荧光状态激活,可以改变发射光谱,甚至可以逆转式地“开启和关闭”。借助这些“光学荧光笔”,研究人员可以…
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Sample Preparation for GSDIM Localization Microscopy – Protocols and Tips
The widefield super-resolution technique GSDIM (Ground State Depletion followed by individual molecule return) is a localization microscopy technique that is capable of resolving details as small as…
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Handbook of Optical Filters for Fluorescence Microscopy
Fluorescence microscopy and other light-based applications require optical filters that have demanding spectral and physical characteristics. Often, these characteristics are application-specific and…
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荧光入门介绍
荧光是George Gabriel Stokes于1852年首次报道的一种现象。他观察到萤石在紫外线照射后开始发光。荧光是光致发光的一种形式,是指一种材料被光照射后会发射出光子。发射光的波长比激发光更长。这种效应又称为斯托克斯位移。