제약 없음 - 100% 상관관계로 4배 더 많은 데이터

Microhub을 사용하면 샘플을 옮기지 않고도 광학 및 공초점 모두의 단일 촬영을 실시하여 서로 다른 구조의 4가지 라벨을 동시에 캡처할 수 있습니다. 이렇게 하면 순차적 촬영 과정 중에 물체가 움직여 발생하는 라벨 간 시공간적 불일치를 극복할 수 있기 때문입니다.

제약 없음 - 올바른 장비를 실시간으로 선택하세요

Mica는 투과광 이미징법과 형광 이미징 방식을 통합할 수 있습니다. 하나의 Microhub 내에서 광학, 공초점, THUNDER 이미징, LIGHTNING, Z-스택, 타임랩스 등을 포함해 모든 이미징 기법 중에서 선택할 수 있습니다.

이를 통해 낮은 배율에서 광학으로 빠른 개요를 생성하고 관심 영역을 점차 줌인하며 샘플을 다른 시스템으로 이동시키지 않고도 필요할 때 언제 어디서든 공초점으로 전환할 수 있습니다.

3D Cell Culture, 7d spheroid formation of U343 cells. tfLC3 EGFP and mRFP + DAPI + WGA Alexa680. Objective: 20x NA 0.70 DRY

제약 없음 - 실험하는 동안 최대한 생리학적 상태를 가깝게 만드세요

살아있는 세포 실험에서는 세포가 최적의 모양을 유지해야 합니다. 일반적으로 매질 내 2D 및 3D 세포는 제어할 환경에 대한 온도와 pH(CO2를 통해)가 필요합니다. 안정적인 영양 및 이온 농도를 위해서는 증발을 최소화해야 합니다. 일부 실험에서는 O2가 생리학적 수준과 더 유사하도록 요구하기도 합니다. Mica는 살아있는 세포 구성에 올바른 조건을 제공할 수 있습니다.  

웰당 안정적으로 형질주입된 MX1-GFP 세포 1,000개(좌측 절반) 및 웰당 U2OS 세포 1000개(우측 절반)를 3D 스페로이드로 형성했습니다. 60시간 동안 30분 간격의 타입랩스로 촬영했습니다. 초록색, GFP. 회색, 통합 모듈레이션 콘트라스트.

근본적으로 간소화된 업무 프로세스

지능형 자동화 및 AI 지원 분석을 통해 효율성을 높이고 논문 발표까지 더 빠르게 추적할 수 있습니다.  

  • 시스템 지능을 통해 공정 단계가 60% 이상 감소합니다
  • 시스템 지능을 통해 공정 단계가 60% 이상 감소합니다
  • 실험 전 과정에서 100% 재현성 및 반복성 실현 가능
U2OS 세포는 SiR-Actin, TMRE(미토콘드리아 활성), CellEvent™(카스파제 활성), 및 DAPI(핵)으로 라벨링 되었습니다. 63배 배율, 광학 모드.
U2OS 세포는 SiR-Actin, TMRE(미토콘드리아 활성), CellEvent™(카스파제 활성), 및 DAPI(핵)으로 라벨링 되었습니다. 63배 배율, 광학 모드.

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