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U2OS 세포가 MitoTracker 초록색(미토콘드리아 구조, 청록색) 및 TMRE(활성 미토콘드리아, 자홍색)로 염색되어 있습니다. 63배/1.20 CS2 Water MotCORR 대물렌즈를 사용하여 2분에 걸쳐 100개의 프레임을 2개의 채널이 순차적으로 촬영합니다.

2.5일 간의 스페로이드의 성장

웰당 안정적으로 형질주입된 MX1-GFP 세포 1,000개(상단 행) 및 웰당 U2OS 세포 1000개(하단 행)를 3D 스페로이드로 형성했습니다. 60시간 동안 30분 간격의 타입랩스로 촬영했습니다. 초록색, GFP. 흑백, 통합 모듈레이션 콘트라스트.

5개의 다른 시점에서 포착한 웰당 안정적으로 형질주입된 MX1-GFP 세포 1,000개(좌측 절반) 및 웰당 U2OS 세포 1,000개(우측 절반)를 3D 스페로이드로 형성했습니다. 60시간 동안 30분 간격의 타입랩스로 촬영했습니다. 초록색, GFP. 회색, 통합 모듈레이션 콘트라스트.

샘플 장착

샘플 장착

샘플 배치

샘플 배치

조명1 정의

실시간 촬영 시작

조명2 정의

위치 정의

조명3 정의

촬영

조명4 정의

이미지 선택

검출기 게인값 정의

세분화 실행

핀 정의

분석 실행

스캐닝 모드 정의

광자 시간 정의

오프셋 정의

라인 단계 정의

평균화 모드 정의

평균화 방식 정의

평균 개수 정의

촬영

데이터 처리

이미지 선택

임계값 정의

분리기 정의

세분화 실행

분석 실행

정보 추출

수치 생성

쥐 뇌에서 얻은 조직 조각. 핵은 DAPI(파란색), STL은 FITC(초록색), 별아교세포(GFAP)는 Cy3(노란색), 신생 뉴런(NeuN)은 Cy5(빨간색)으로 염색되어 있습니다. 10배 광학 타일 스캔, 4개 라벨 모두 동시에 촬영했습니다.

U2OS 세포가 MitoTracker 초록색(미토콘드리아 구조, 청록색) 및 TMRE(활성 미토콘드리아, 자홍색)로 염색되어 있습니다. 63배/1.20 CS2 Water MotCORR 대물렌즈를 사용하여 2분에 걸쳐 100개의 프레임을 2개의 채널이 동시 촬영합니다.

기존 현미경을 사용한 순차적 촬영

Mica를 사용한 동시 촬영

U2OS 세포가 MitoTracker 초록색(미토콘드리아 구조, 청록색) 및 TMRE(활성 미토콘드리아, 자홍색)로 염색되어 있습니다. 63배/1.20 CS2 Water MotCORR 대물렌즈를 사용하여 2분에 걸쳐 100개의 프레임을 2개의 채널이 동시 촬영합니다.

3D 세포 배양, U343 세포의 7d 스페로이드 형성. tfLC3 EGFP 및 mRFP + DAPI + WGA Alexa680. 대물렌즈: 20배/0.75 CS2 DRY

1.6x Widefield
10x Widefield
20x Widefield
20x THUNDER
63x Confocal
63x LIGHTNING

광학 및 공초점 이미징을 사용하여 저배율에서 고배율(1.6배, 10배, 20배, 63배)에 이르는 다양한 대물렌즈로 촬영한 장 조직 절편입니다. LIGHTNING을 사용해 20배 광학 이미지를 THUNDER 및 63배 공초점 이미지로 처리합니다. 핵은 파란색, 미토콘드리아는 초록색, 탈티로신화된 튜불린은 빨간색으로 라벨링 되었습니다.

U2OS 세포는 SiR-Actin, TMRE(미토콘드리아 활성), CellEvent™(카스파제 활성), 및 DAPI(핵)으로 라벨링 되었습니다. 세포사멸 유도제 스타우로스포린을 시점 0에 첨가했습니다. 63배 배율, 광학 모드. 13시간의 타임랩스.

모든 과학자가 공간 정보에 접근할 수 있다면 어떨까요?

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  • 모두가 사용할 수 있는 접근성
  • 제약 없음
  • 확연하게 간소화된 업무 프로세스

모두가 사용할 수 있는 접근성의 시대로 넘어가세요

이제 모든 사람이 현미경을 함께 사용하여 더 많은 발견을 할 수 있습니다

특수 전문 지식이 필요한 복잡한 설정 단계를 85% 이상 제거

쥐 뇌에서 얻은 조직 조각. 핵은 DAPI(파란색), STL은 FITC(초록색), 별아교세포(GFAP)는 Cy3(노란색), 신생 뉴런(NeuN)은 Cy5(빨간색)으로 염색되어 있습니다. 10배 광학 타일 스캔, 4개 라벨 모두 동시에 촬영했습니다.

첫 이미징까지 85% 줄인 단계

첫 이미지를 획득하는 데 걸리는 시간이 1/3만큼 줄어듭니다

교육 시간이 1/2 로 줄어듭니다

배경 기술:

지능형 자동화

지능형 이미징

배경 기술:

지능형 자동화

모든 광 디지털 구성 요소가 완전 전동식 및 지능형 자동화되었습니다. Microhub에 유일하게 남아 있는 버튼은 열기 버튼뿐입니다. 그 외 모든 요소는 소프트웨어 속으로 이동하였습니다.

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지능형 이미징

OneTouch를 한 번 터치하면 모든 설정이 응용에 필요한 요건과 현재 샘플에 맞게 자동으로 최적화됩니다. "샘플 보호" 스케일에서 "이미지 품질"을 선택하면 조명 및 검출 파라미터가 모두 품질에 맞춰 간편하게 조정됩니다."

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제약 없는 시대로 넘어가세요

Microhub가 있으면 하나의 시스템에서 간편하게 발견할 수 있습니다

4배 더 많은 데이터와

100% 매칭된 매칭된 상관관계

절대적으로 매칭된 시공간 상관관계를 통해 주요 맥락 정보에 접근하세요

U2OS 세포가 MitoTracker 초록색(미토콘드리아 구조, 청록색) 및 TMRE(활성 미토콘드리아, 자홍색)로 염색되어 있습니다. 63배/1.20 CS2 Water MotCORR 대물렌즈를 사용하여 2분에 걸쳐 100개의 프레임을 2개의 채널이 순차적으로 촬영합니다.

기존 현미경을 사용한 순차적 촬영

U2OS 세포가 MitoTracker 초록색(미토콘드리아 구조, 청록색) 및 TMRE(활성 미토콘드리아, 자홍색)로 염색되어 있습니다. 63배/1.20 CS2 Water MotCORR 대물렌즈를 사용하여 2분에 걸쳐 100개의 프레임을 2개의 채널이 동시 촬영합니다.

Mica를 사용한 동시 촬영

Mica는 시공간적 불일치 없이 절대적으로 매칭된 상관관계를 제공합니다.

배경 기술:

라벨 4개를 동시에

라벨 4개가 100% 매칭된 상관관계

특허받은 FluoSync 기술

배경 기술:

라벨 4개를 동시에

광학과 공초점 모두에 단일 촬영을 실시하여 서로 다른 구조의 4가지 라벨을 전부 캡처합니다. 다중 라벨을 동시에 촬영하면 촬영 속도가 최대 4배 향상되고 100% 시공간 해상도를 보장할 수 있습니다.

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라벨 4개가 100% 상관관계

광학과 공초점 모두에 단일 촬영을 실시하여 4가지 라벨을 전부 동시에 캡처합니다. 이렇게 하면 순차적 촬영 과정 중에 물체가 움직여 발생하는 라벨 간 시공간적 불일치를 극복할 수 있기 때문입니다. 이제 이 데이터는 100% 상관관계가 형성됩니다!

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특허받은 FluoSync 기술

FluoSync는 스펙트럴 언믹싱 하여 즉각적인 동시 이미징을 실시하는 새로운 방법입니다. 이를 통해 최대 4개의 서로 다른 라벨을 염료로 분리할 수 있고, 시공간적 불일치도 발생하지 않습니다.

FluoSync는 전용 하드웨어와 새로운 하이브리드 언믹싱을 독자적인 방식으로 결합합니다.

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올바른 장비를 실시간으로 선택하세요

3D 세포 배양, U343 세포의 7d 스페로이드 형성. tfLC3 EGFP 및 mRFP + DAPI + WGA Alexa680. 대물렌즈: 20배/0.75 CS2 DRY

실험할 때 빠른 오버뷰에서 고해상도로 간편하게 이동하세요

광학 및 공초점 이미징을 사용하여 저배율에서 고배율(1.6배, 10배, 20배, 63배)에 이르는 다양한 대물렌즈로 촬영한 장 조직 절편입니다. LIGHTNING을 사용해 20배 광학 이미지를 THUNDER 및 63배 공초점 이미지로 처리합니다. 핵은 파란색, 미토콘드리아는 초록색, 탈티로신화된 튜불린은 빨간색으로 라벨링 되었습니다.

오버뷰 만들기

캐리어에서 샘플 구조를 찾아 결장조직 슬라이스의 전체 형태를 관찰합니다. 보다 자세한 검사를 위해 관심 영역을 식별합니다.

하위 구조를 더 자세히 관찰하세요

더 높은 배율로 변경하면 조직의 상태를 평가하고 추가 분석에 적합한 영역을 찾을 수 있습니다.

관심 있는 세포를 선택하세요

단일 세포를 선택하면 세포 내부까지 확인할 수 있어 더 자세한 관찰이 가능해집니다. 하지만 일부 디테일은 흐릿함에 가려져 있습니다.

관심 있는 세포를 선택하세요

THUNDER는 더 강한 대비로 더욱 디테일하게 볼 수 있는 방법입니다. 이를 통해 올바른 세포를 선택하고 샘플의 세부 정보에 가까이 다가갈 수 있습니다.

세포 내 정보를 획득하세요

클릭 한 번으로 광학에서 공초점 모드로 전환하여 더 많은 세포 내 정보를 얻을 수 있습니다.

더 많은 세포 내 정보 보기

LIGHTNING을 추가하면 세포 내 구조의 더 디테일한 영역까지 접근할 수 있으며, 빠른 오버뷰부터 고해상도까지 모든 작업 흐름에 간편히 통합됩니다.

배경 기술:

통합 이미징 장비

포인트 스캐닝 공초점

Mica는 인큐베이터

배경 기술:

통합 이미징 장비

Mica는 고정 시료와 살아있는 시료 모두에서 IMC와 같은 투과광 이미징법과, THUNDER 및 LIGHTNING의 형광 이미징을 하나의 Microhub에서 통합할 수 있습니다.

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포인트 스캐닝 공초점

광학 절편을 포함한 포인트 스캐닝 공초점으로 모든 3차원 방향에서 최고의 해상도를 확보합니다. 핀홀은 최고의 축 해상도를 산출하는 아웃 포커스 빛을 물리적으로 차단하므로 두꺼운 샘플의 3D 이미징에 특히 적합합니다.

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Mica는 인큐베이터

전체가 캡슐화되어 있는 내부 샘플 공간은 온도 조절(온도, CO2 및 습도 조절)이 가능하며 장단기 실시간 세포 관찰 시 이상적인 조건을 제공합니다.

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웰당 안정적으로 형질주입된 MX1-GFP 세포 1,000개(상단 행) 및 웰당 U2OS 세포 1000개(하단 행)를 3D 스페로이드로 형성했습니다. 60시간 동안 30분 간격의 타입랩스로 촬영했습니다. 초록색, GFP. 흑백, 통합 모듈레이션 콘트라스트.

실험하는 동안 최대한 생리학적 상태를 가깝게 만드세요

5개의 다른 시점에서 포착한 웰당 안정적으로 형질주입된 MX1-GFP 세포 1,000개(좌측 절반) 및 웰당 U2OS 세포 1,000개(우측 절반)를 3D 스페로이드로 형성했습니다. 60시간 동안 30분 간격의 타입랩스로 촬영했습니다. 초록색, GFP. 회색, 통합 모듈레이션 콘트라스트.

Mica는 인큐베이터입니다. 시료를 최적의 조건으로 유지하고 증발을 최소화합니다.

확연하게 간소화된 
작업 흐름의 시대로 넘어가세요

샘플에서 발견까지 더욱 빠른 결과를 도출합니다

시스템 지능을 통해 공정 단계가 60% 이상 감소합니다

기존의 현미경

기존의 현미경을 사용하려면 실험 설정 시 샘플부터 분석까지 다양한 단계를 정의해야 합니다.

Mica 자동화

Mica를 사용하면 시스템 지능을 통해 샘플 준비부터 결과가 의미하는 것을 알기까지 업무 프로세스를 8단계로 단순화하여 시간과 노력을 아낄 수 있습니다.

배경 기술:

Sample Finder

OneTouch 자동 조명

AI 기반 분석

배경 기술:

Sample Finder

Mica의 Sample Finder는 관련 영역에 초점을 맞춘 오버뷰를 빠르게 자동으로 생성합니다. 샘플을 수동으로 배치한 후에 관찰하는 것은 예전 방식입니다.

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OneTouch 자동 조명

OneTouch를 한 번 터치하면 모든 설정이 응용에 필요한 요건과 현재 샘플에 맞게 자동으로 최적화됩니다. "샘플 보호" 스케일에서 "이미지 품질"을 선택하면 조명 및 검출 파라미터가 모두 품질에 맞춰 간편하게 조정됩니다."

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AI 기반 분석

Mica는 인공 지능을 사용하여 이미지의 사물을 인식하고 연구자가 이미징부터 분석 및 깔끔하게 시각화된 결과를 얻을 때까지 효율적이고 정확하며 자신 있게 작업하도록 도와줍니다. 이미지 처리 기술이 필요하지 않습니다.

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전체 작업 흐름을 단순화하여 시료에서 결과가 의미하는 것을 아는데 드는 시간과 노력을 아끼세요

AI 기반 과학 전문 지식을 사용한 미토콘드리아 세분화 학습

U2OS 세포는 SiR-Actin, TMRE(미토콘드리아 활성), CellEvent™(카스파제 활성), 및 DAPI(핵)으로 라벨링 되었습니다. 세포사멸 유도제 스타우로스포린을 시점 0에 첨가했습니다. 63배 배율, 광학 모드. 13시간의 타임랩스.

실험 전 과정에서 100% 재현성 및 반복성 실현 가능

배경 기술:

픽셀 분류기

GUI 기반 주석

재사용 가능한 AI 모델 및 프로젝트 파라미터

배경 기술:

픽셀 분류기

이미지 처리 기술 없이 이미지에서 물체를 인식하도록 Mica를 쉽게 교육할 수 있습니다. 이미지에 예시를 그리기만 하면 픽셀 분류기가 이미지의 모든 물체를 입력 및 세분화하는 방법을 학습합니다.

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GUI 기반 주석

Mica GUI의 이미지에서 간편한 그리기 도구를 사용하여 인공 지능을 학습시킵니다.

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재사용 가능한 AI 모델 및 프로젝트 파라미터

기본적으로 프로젝트를 사용하여 동일한 촬영 설정을 재사용하여 재현성과 반복성을 향상합니다. AI 모델을 재사용하면 프로젝트 및 사용자 간에 일관성을 유지하고 공정한 분석이 가능합니다.

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Mica를 만나보세요

이제는 Microhub 시대입니다! 미래를 경험하세요.

주요 응용 분야에서 사용 중인 Mica를 만나보세요

형광 멀티웰 플레이트 분석

Mica를 사용하면 4개의 라벨을 동시에 이미지화할 수 있으며 100% 공간적 상관관계를 보장합니다. 이 주요 응용 프로그램은 세포 사멸에서 Caspase 3/7 활성화와 관련하여 Mica가 형광 다중 웰 플레이트 분석과 함께 사용되는 방법을 보여줍니다.

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U2OS 세포는 SiR-Actin, TMRE(미토콘드리아 활성), CellEvent™(카스파제 활성), 및 DAPI(핵)으로 라벨링 되었습니다. 세포사멸 유도제 스타우로스포린(3μM)을 시점 0에 첨가했습니다. 63배 배율, 광학 모드. 13시간의 타임랩스.

3D 조직 이미징

Mica를 사용하면 실험할 때 빠른 오버뷰에서 고해상도로 간편하게 이동할 수 있습니다. Mica를 통해 탈티로신화된 튜불린 양성 세포를 식별하고 오버뷰에서 튜블린 네트워크의 세분화까지 어떻게 진행되는 확인해 보세요.

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광학 및 공초점 이미징을 사용하여 20배 및 63배 배율로 촬영한 장 조직 절편입니다. LIGHTNING을 사용해 20배 광학 이미지를 THUNDER 및 63배 공초점 이미지로 처리합니다. 핵은 파란색, 미토콘드리아는 초록색, 탈티로신화된 튜불린은 빨간색으로 라벨링 되었습니다.

장시간 타임랩스

Mica는 시료를 최대한 생리학적 상태의 조건으로 유지하고 증발을 최소화하는 인큐베이터입니다. Mica가 스페로이드의 성장을 측정하고 단백질 발현 수준을 분석하는 방법을 알아보세요.

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웰당 안정적으로 형질주입된 MX1-GFP 세포 1,000개를 3D 스페로이드로 형성했습니다. 72시간 동안 30분 간격의 타입랩스로 촬영했습니다. 초록색, GFP. 회색, 통합 모듈레이션 콘트라스트.

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