암 연구에 이미징을 사용할 때 발생하는 문제
암 치료법에 대한 연구에는 종종 형광 현미경와 혁신적인 기능 검사의 조합이 필요합니다. 최적의 시간적, 공간적 해상도를 사용해 연구원들은 세포 이동과 전이와 같이 살아있는 세포의 동적 이벤트를 모니터할 수 있습니다. 이러한 동적 과정은 암 발달에서 핵심요소입니다.
이러한 과정을 이해하는 것은 종양 세포의 행동을 실시간으로 시각화하는 것이 어렵기 때문에 까다로웠습니다. 장기간에 걸쳐 빠르게 이미징하면 해상도가 저하되거나 그보다 더 빈번하게 귀중한 시료에 손상을 입히는 희생이 따르는 경향이 있습니다. 여기서 발생하는 문제는 관심 과정을 따라갈 수 있도록 세포를 살아있는 상태로 유지하면서 가장 높은 해상도로 데이터를 제공하는 이미징 기법과 시스템을 찾는 것입니다.
관련 문서
Empowering Spatial Biology with Open Multiplexing and Cell DIVE
AI-Powered Multiplexed Image Analysis to Explore Colon Adenocarcinoma
A Meta-cancer Analysis of the Tumor Spatial Microenvironment
질병 메커니즘을 이해하기 위한 멀티플렉싱
다색 형광 현미경은 공초점 또는 광학 현미경에 기초한 것으로, 면역억제나 혈관형성과 같은 복잡한 이벤트을 연구할 때 여러 바이오마커의 공간적 맥락, 국소화, 근접성을 이해하는 기본적인 도구입니다. 이 "멀티플렉싱" 접근법을 사용해 성공적으로 구별할 수 있는 형광단의 개수는 제한적이기 때문에 이러한 목표를 달성하는 것은 종종 어려울 수 있습니다. 다행히도 형광단의 분리를 개선(예: FluoSync - 단일 노출을 사용한 동시 멀티플렉스 형관 이미징 접근법)하고 형광 프로브 수를 실험에 필요한 수준으로 늘릴 수 있는 혁신적인 이미징 시스템 및 전략이 있습니다.
올바른 도구 찾기
암은 복잡한 질병이며, 시공간적인 해결, 살아있는 시료 및 단세포 이미징을 포함한 수많은 방법을 필요로 합니다. 암 관련 세포 과정에 더 많은 통찰력을 얻는 것은 가능한 가장 높은 해상도와 다중 파라미터 이미지 분석을 사용한 방법에서 시작될 것입니다. 형광 공초점 현미경과 같은 접근법을 사용하면 조직이나 세포 구조 안에서 여러 표적을 연구할 수 있습니다.
초고해상도 또는 보다 최근에는 수명 이미징이나 광시트와 같은 첨단 이미징 기법을 통해 종양의 발생, 진행 및 치료에 대한 반응 이면에 있는 분자 상호작용 및 억제 메커니즘을 보다 잘 이해할 수 있습니다.
레이저 미세 절편기 또는 상관적 광전자현미경(CLEM)을 사용하면 세포핵의 게놈 조직과 세포막의 공간 수용체 배열을 연구할 수 있습니다.
초고해상도 현미경법
초고해상도 현미경(Super-resolution microscopes)과 나노스코프(nanoscopes)는 빛의 회절 한계를 극복하고 연구자들이 표준 공초점 현미경(confocal microscope)으로 달성한 것보다 더 자세하게 세포 내 구조를 연구할 수 있도록 합니다. STED를 사용하여 30nm까지 분해능을 낮출 수있는 가능성과 세포 내 역학을 나노 스케일에서 연구할 수 있습니다.
형광 현미경법
형광은 주로 높은 감도와 높은 특이성 때문에 생물학적 및 분석적 현미경법에서 가장 일반적으로 사용되는 물리적 현상 중 하나입니다. 연구에 형광 현미경이 어떻게 활용될 수 있는지 확인해보세요.
형광 수명 이미징
형광 수명 이미징 현미경(FLIM)은 형광 염료의 고유한 특성을 사용하는 이미징 기술입니다. 각각의 형광 분자는 특징적인 방출 스펙트럼을 갖는 것 외에도, 형광단이 광자를 방출하기 전에 여기 상태로 있는 시간을 반영하는 특징적인 수명을 가지고 있습니다. 수명 분석은 표준 형광 강도 측정 외에도 정보를 제공합니다.
