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Células U2OS teñidas con MitoTracker verde (mitocondrias, cian) y TMRE (mitocondrias activas, magenta). Adquisición secuencial de los dos canales durante 2 minutos, 100 imágenes, utilizando el objetivo 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.

Crecimiento de esferoides durante 2,5 días

Formación de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP transfectadas establemente en cada pocillo (fila superior) y 1000 células U2OS en cada pocillo (fila inferior) mostradas en 5 puntos temporales diferentes. Time-lapse grabado durante 60 horas a intervalos de 30 minutos. GFP, verde. Contraste de modulación integrado, gris.

Formación de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP transfectadas establemente en cada pocillo (mitad izquierda) y 1000 células U2OS por pocillo (mitad derecha). Time-lapse de 72 horas a intervalos de 30 minutos. GFP, verde. Contraste de modulación integrado, gris.

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Corte de tejido de cerebro de rata. Los núcleos están teñidos con DAPI (azul), las STL con FITC (verde), los astrocitos (GFAP) con Cy3 (amarillo) y las neuronas (NeuN) con Cy5 (rojo). Mosaico en wiedfield a 10x, los 4 marcadores adquiridos simultáneamente.

Células U2OS teñidas con MitoTracker verde (mitocondrias, cian) y TMRE (mitocondrias activas, magenta). Adquisición simultánea de los dos canales durante 2 minutos, 100 imágenes, utilizando el objetivo 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.

Adquisición secuencial con un microscopio convencional

Adquisición simultánea con Mica

Células U2OS teñidas con MitoTracker verde (mitocondrias, cian) y TMRE (mitocondrias activas, magenta). Adquisición simultánea de los dos canales durante 2 minutos, 100 imágenes, utilizando el objetivo 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.

Cultivo celular 3D, formación de esferoides (7 días) a partir de células U343. tfLC3 EGFP y mRFP + DAPI + WGA Alexa680. Objetivo: 20x/0.75 CS2 DRY

1.6x Widefield
10x Widefield
20x Widefield
20x THUNDER
63x Confocal
63x LIGHTNING

Sección de tejido intestinal adquirida con diferentes objetivos, de bajo a alto aumento (1,6x, 10x, 20x, 63x), imagen widefield y confocal. Imágenes widefield a 20x procesadas con THUNDER y confocal a 63x con LIGHTNING. Los núcleos están marcados en azul, las mitocondrias en verde y la tubulina detirosinada en rojo.

Células U2OS marcadas con SiR-Actina, TMRE (actividad mitocondrial), CellEventTM (actividad de las caspasas) y DAPI (núcleos). Se añadió a tiempo 0 estaurosporina inductora de la apoptosis. Modo widefield, 63 aumentos. Time-lapse de 13 horas de duración.

¿Y si todos los científicos pudieran acceder a información espacial?

Entre en la era del Microhub

Conozca Mica,
el primer Microhub del mundo

Ver el vídeo de Mica

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  • Acceso para todos
  • Sin restricciones
  • Flujos de trabajo radicalmente simplificados

Entre en la era del Acceso para todos

Todo el mundo puede utilizar ahora la microscopía para hacer más descubrimientos

Elimine más del 85 % de los tediosos pasos de preparación que requieren un conocimiento experto

Corte de tejido de cerebro de rata. Los núcleos están teñidos con DAPI (azul), las STL con FITC (verde), los astrocitos (GFAP) con Cy3 (amarillo) y las neuronas (NeuN) con Cy5 (rojo). Mosaico en wiedfield a 10x, los 4 marcadores adquiridos simultáneamente.

85 % menos pasos hasta la primera imagen

1/3 menos de tiempo hasta la primera imagen

1/2 del tiempo de formación

Gracias a:

Automatización inteligente

Obtención de imágenes inteligente

Gracias a:

Automatización inteligente

Todos los componentes optodigitales están motorizados e inteligentemente automatizados. En el Microhub solo queda un botón: el de apertura. Todo lo demás está perfectamente integrado en el flujo de trabajo del software.

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Obtención de imágenes inteligente

Con un solo toque de OneTouch, todos los ajustes se optimizan automáticamente para la aplicación y muestra actual. Elija en una escala el equilibrio entre protección de la muestra y calidad de la imagen, y todos los parámetros de iluminación y detección se ajustarán en consecuencia.

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¿Quieres saber más?

Entre en la era Sin restricciones

Microhub: todo lo que necesita para facilitar sus descubrimientos, unificado en un solo sistema fácil de usar

4 veces más datos con

100 % de correlación

Acceda a información contextual clave con absoluta correlación espaciotemporal

Células U2OS teñidas con MitoTracker verde (mitocondrias, cian) y TMRE (mitocondrias activas, magenta). Adquisición secuencial de los dos canales durante 2 minutos, 100 imágenes, utilizando el objetivo 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.

Adquisición secuencial con un microscopio convencional

Células U2OS teñidas con MitoTracker verde (mitocondrias, cian) y TMRE (mitocondrias activas, magenta). Adquisición simultánea de los dos canales durante 2 minutos, 100 imágenes, utilizando el objetivo 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.

Adquisición simultánea con Mica

Mica ofrece marcadores perfectamente correlacionados sin desajuste espaciotemporal

Gracias a:

4 marcadores simultáneamente

4 marcadores 100 % correlacionados

Tecnología FluoSync patentada

Gracias a:

4 marcadores simultáneamente

Capture los 4 marcadores de diferentes estructuras en una sola adquisición tanto en widefield como en confocal. La adquisición múltiple simultánea es hasta 4 veces más rápida y garantiza una correlación espaciotemporal del 100 %.

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4 marcadores 100 % correlacionados

Capture los 4 marcadores simultáneamente en una sola adquisición para widefield y confocal. Esto elimina el desajuste espaciotemporal que se produce entre los marcadores de los objetos en movimiento durante la adquisición secuencial: ¡los datos están ahora 100 % correlacionados!

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Tecnología FluoSync patentada

FluoSync es una nueva forma de separación espectral que permite obtener imágenes simultáneas instantáneamente. Permite detectar hasta 4 marcadores diferentes con una perfecta separación y sin desajustes espaciotemporales.

FluoSync es único, pues combina hardware dedicado y un nuevo sistema híbrido de separación espectral.

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¿Quieres saber más?

Seleccione la modalidad adecuada en tiempo real

Cultivo celular 3D, formación de esferoides (7 días) a partir de células U343. tfLC3 EGFP y mRFP + DAPI + WGA Alexa680. Objetivo: 20x/0.75 CS2 DRY

Pase inmediatamente de una visión general rápida a una alta resolución cuando el experimento así lo requiera

Sección de tejido intestinal adquirida con diferentes objetivos, de bajo a alto aumento (1,6x, 10x, 20x, 63x), imagen widefield y confocal. Imágenes widefield a 20x procesadas con THUNDER y confocal a 63x con LIGHTNING. Los núcleos están marcados en azul, las mitocondrias en verde y la tubulina detirosinada en rojo.

Crear vista general

Encuentre la estructura de la muestra en el porta y observe la morfología general del corte del colon. Identifique una región de interés para una inspección más detallada.

Obtenga más detalles de una subestructura

Usar un aumento mayor permite evaluar la integridad del tejido y localizar áreas adecuadas para un análisis más detallado.

Seleccione la célula de interés

Comience a ver más detalles y seleccione la célula individual para obtener información subcelular. Sin embargo, el fondo no permite ver algunos detalles.

Seleccione la célula de interés

THUNDER es el método preferido para obtener más contraste y más detalle. Así se puede seleccionar mejor y profundizar más en los detalles de la muestra.

Obtenga la información subcelular

Para obtener más información subcelular, cambie del modo widefield al modo confocal con un solo clic.

Obtenga aún más información subcelular

Añadir LIGHTNING da acceso a un mayor detalle de las estructuras subcelulares, integrado perfectamente en el flujo de trabajo desde una vista general hasta una alta resolución.

Gracias a:

Modalidades de obtención de imágenes unificadas

Confocal de barrido punto a punto

Mica es un incubador

Gracias a:

Modalidades unificadas

Mica unifica modalidades de obtención de imágenes de luz transmitida y fluorescencia, como IMC, THUNDER y LIGHTNING, en un mismo Microhub, tanto para muestras fijas como vivas.

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Confocal de barrido punto a punto

Obtenga la mayor resolución en las 3 dimensiones con confocal de barrido, incluido el seccionamiento óptico. El pinhole bloquea físicamente la luz fuera de foco para obtener la mejor resolución axial, lo que es especialmente adecuado para la imagen 3D de muestras gruesas.

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Mica es un incubador

Todo el espacio interior encapsulado para la muestra puede ser climatizado (regulación de temperatura, CO2 y humedad) y ofrece condiciones ideales para la observación de células vivas a corto y largo plazo.

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¿Quieres saber más?

Formación de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP transfectadas establemente en cada pocillo (fila superior) y 1000 células U2OS en cada pocillo (fila inferior) mostradas en 5 puntos temporales diferentes. Time-lapse grabado durante 60 horas a intervalos de 30 minutos. GFP, verde. Contraste de modulación integrado, gris.

Logre condiciones fisiológicas durante todo el experimento

Formación de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP transfectadas establemente en cada pocillo (mitad izquierda) y 1000 células U2OS por pocillo (mitad derecha). Time-lapse de 72 horas a intervalos de 30 minutos. GFP, verde. Contraste de modulación integrado, gris.

Mica es un incubador que mantiene la muestra en condiciones óptimas y minimiza la evaporación

Entre en la era de los Flujos de trabajo 
radicalmente simplificados

Le llevamos más rápido de la muestra al descubrimiento

Reduzca más del 60 % los pasos del proceso a través de la inteligencia del sistema

Microscopios convencionales

Con los microscopios convencionales necesita definir varios pasos, desde la muestra hasta el análisis, para realizar un experimento.

Automatización Mica

Con Mica puede reducir el tiempo y el esfuerzo simplificando radicalmente su flujo de trabajo a tan solo 8 pasos, desde la muestra hasta la información, a través de la inteligencia del sistema.

Gracias a:

Buscador de muestras

Iluminación automática OneTouch

Análisis basado en IA

Gracias a:

Buscador de muestras

El buscador de muestras de Mica genera de forma rápida y automática una visión general enfocada de las áreas relevantes. Localizar y enfocar la muestra manualmente es cosa del pasado.

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Iluminación automática OneTouch

Con un solo toque de OneTouch, todos los ajustes se optimizan automáticamente para la aplicación y muestra actual. Elija en una escala el equilibrio entre protección de la muestra y calidad de la imagen, y todos los parámetros de iluminación y detección se ajustarán en consecuencia.

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Análisis basado en IA

Mica reconoce objetos en las imágenes mediante inteligencia artificial y permite a cualquier investigador moverse de forma eficiente, precisa y fiable desde la obtención de imágenes hasta el análisis y la perfecta visualización de los resultados. No se requieren conocimientos de procesado de imágenes.

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Reduzca el tiempo y el esfuerzo desde la muestra hasta la información simplificando todo el flujo de trabajo

Entrenamiento basado en IA de la segmentación mitocondrial utilizando sus conocimientos científicos

Células U2OS marcadas con SiR-Actina, TMRE (actividad mitocondrial), CellEventTM (actividad de las caspasas) y DAPI (núcleos). Se añadió a tiempo 0 estaurosporina inductora de la apoptosis. Modo widefield, 63 aumentos. Time-lapse de 13 horas de duración.

Consiga una reproducibilidad y una repetibilidad del 100 % en su experimento

Gracias a:

Pixel classifier

Anotaciones en interfaz gráfica

Reutilización de modelos de IA y de parámetros de proyectos

Gracias a:

Pixel classifier

Entrene fácilmente a Mica para que reconozca objetos sin necesidad de conocimientos de procesamiento de imágenes. Simplemente dibujando ejemplos en la imagen, el pixel classifier aprende a reproducir esa selección y segmenta los objetos de las imágenes.

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Anotaciones en interfaz gráfica

Entrene a la inteligencia artificial con herramientas de dibujo de fácil uso en la interfaz gráfica de Mica.

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Reutilización de modelos de IA y de parámetros de proyectos

Mayor reproducibilidad y repetibilidad mediante la reutilización por defecto de los ajustes de adquisición dentro de cada proyecto. La reutilización de modelos de IA garantiza coherencia y un análisis sin sesgos entre proyectos y usuarios.

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Conozca Mica

¡La era del Microhub ha comenzado! Experimente el futuro.

Conocer Mica en aplicaciones clave

Análisis de fluorescencia en placas multipocillo

Mica le permite documentar 4 marcadores simultáneamente con una correlación espaciotemporal del 100 %. Esta aplicación clave muestra cómo se utiliza Mica para análisis de fluorescencia en placas multipocillo en torno a la activación de la caspasa 3/7 en apoptosis.

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Células U2OS marcadas con SiR-Actina, TMRE (actividad mitocondrial), CellEventTM (actividad de las caspasas) y DAPI (núcleos). Se añadió estaurosporina a tiempo 0 para inducir la apoptosis (3μM). Modo widefield, 63 aumentos. Time-lapse de 13 horas de duración.

Imagen 3D de tejidos

Mica le permite pasar con fluidez de una vista general rápida a una imagen de alta resolución cuando el experimento así lo requiera. Vea cómo Mica le permite identificar una célula positiva para tubulina destirosinada y pasar desde la vista general hasta la segmentación de la red de tubulina.

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Sección de tejido intestinal adquirida a 20x y 63x, en widefield y confocal. Imágenes widefield a 20x procesadas con THUNDER y confocales a 63x con LIGHTNING. Los núcleos están marcados en azul, las mitocondrias en verde y la tubulina detirosinada en rojo.

Time lapse de larga duración

Mica es un incubador que mantiene la muestra en condiciones similares a las fisiológicas y minimiza la evaporación. Descubra cómo Mica le permite medir el crecimiento de los esferoides y analizar los niveles de expresión de las proteínas.

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Formación de esferoides 3D a partir de 1000 células MX1-GFP con transfección estable en cada pocillo. Time-lapse de 72 horas a intervalos de 30 minutos. GFP, verde. Contraste de modulación integrado, gris.

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