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Observación de la dinámica celular con todo detalle

La extracción de la dinámica de las interacciones celulares y moleculares requiere la adquisición de múltiples señales de fluorescencia. El sistema confocal SP8 LIGHTNING le ofrece una solución superior para capturar hasta cinco canales de colores reales simultáneamente a alta velocidad sin necesidad de recurrir a soluciones intermedias en experimentos multicolor.

Colon de ratón. Estudio de roles de receptor de quimioquinas CX3CR1 en enfermedades inflamatorias intestinales. Verde: GFP-CX3CR1, macrófagos. B&W: AF 647-CD31, vasculatura. Rojo: PE-CD49B, plaquetas. 15 fps, 512 x 512, xyzt, 375 x 375 µm, z: 1601,6 µm. Duración 3 min 20 s, 2539 fotogramas. Objetivo 25x0.95 W Fluotar VISIR. Cortesía de W.Y. Lee, Calvin, Phoebe & Joan Snyder Institute for Chronic Diseases, Cumming School of Medicine, Universidad de Calgary, Canadá.
Interacción de patógenos huéspedes en células vegetales. Pre-estudio: Control simultáneo de varios marcadores de orgánulos en hojas de plantas transgénicas de Arabidopsis thaliana. 1024 x 1024, PL APO 40x 1.1 W. Cian: mTurquoise2, localización nuclear (N7). Verde: Venus, microtúbulos (MAP4). B&W: tagRFP-T, peroxisomas (SKL). Rojo: mKate2, membrana de plasma (LTI6b). Cortesía del Dr. Hasan Ghareeb, Prof. Dr. Volker Lipka, Departamento de Biología Celular Vegetal, Universidad de Gotinga, Alemania.

Super-resolución en tiempo real

Las velocidad de adquisición de imágenes de procesos en muestras vivas se pueden ajustar mediante el sistema de escaneo FOV. Benefíciese de la grabación de diferentes procesos fisiológicos a velocidades muy altas de hasta 40 fps y un formato de escaneo de 512 x 512 (ofrecido por el barrido resonante). Procese sus datos con LIGHTNING en tiempo real para obtener imágenes con superresoluciones por debajo de los  120 nm, lo que le permitirá observar hasta los más mínimos detalles en sus muestras vivas.

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Obtenga imágenes con un gran campo visual para la observación de estructuras con superresolución así como interacciones y dinámicas moleculares.

El SP8 LIGHTNING le permite realizar muestreos adecuados en un área de muestra al menos seis veces mayor que con cualquier otro sistema confocal. Alcanza este nivel de rendimiento mediante el barrido resonante de alta velocidad con formatos de imágenes de hasta 2496 x 2496 píxeles.

FOV seis veces mayor con SP8 LIGHTNING
Células HeLa Kyoto. P24-EYFP, tinción tubulina-SiR. Series temporales en 3D. Combinación de más alta velocidad y resolución usando objetivo PL APO 63x/1.2W, tamaño de pixel de 53 nm, formato 1000 x 400 pixeles a 32 imágenes por segundo
Muestra cortesía del Dr. Juan Jung, EMBL, Heidelberg. Película superior: datos brutos confocales, sin promediación, adquisición simultánea. Película inferior: imágenes de lapso de tiempo en 3D súper resueltas gracias a la detección LIGHTNING

Relación señal/ruido mejorada

El sistema confocal SP8 LIGHTNING lleva la velocidad de adquisición de imágenes y la relación señal/ruido a un nuevo nivel, tanto para el barrido estándar como para el barrido resonante.

Céntrese en el campo de interés: la velocidad de adquisición se puede mejorar considerablemente mediante el uso de rotación y formatos de escaneo libremente ajustables. Benefíciese de la máxima velocidad de grabación, ya que LIGHTNING permite la adquisición con un promedio mínimo.

Muestras protegidas durante periodos prolongados de captura de imágenes

Diseñado para ofrecer una alta sensibilidad, el sistema confocal SP8 LIGHTNING le permite seguir procesos dinámicos en organismos durante largos períodos de tiempo sin alterar su desarrollo. Su bajo nivel de intensidad de iluminación reduce en gran medida la fototoxicidad.

El SP8 LIGHTNING garantiza que cada fotón cuente. Su concepto de detección proporciona imágenes con sensibilidad mejorada y la máxima eficiencia. Esta optimización es posible debido a la sinergia de la detección híbrida supersensible integrada en un sistema de detección espectral basado en prisma sin filtros.

Embrión de pez cebra, desarrollo del órgano de la línea lateral. Imágenes temporales 3D usando barrido resonante 8kHz y objetivo PL APO 4’x/1.1 W, formato de la imagen de 1024 x 512, duración 8 h 28 min. Verde: Membranas, GFP, rojo: Núcleos, tdTomato. Cortesía de Jonas Hartmann, Gilmour Group, EMBL Heidelberg, Alemania.
Escaneo de mosaico (3x2) con NAVIGATOR de una preparación completa de diafragma de ratón: Núcleos (azul), f-actina (blanco), receptores nicotínicos de acetilcolina. LIGHTNING revela automáticamente los más mínimos detalles aplicando un proceso adaptativo para extraer la información oculta en las imágenes. Muestra cortesía de Tatjana Straka y el Dr. Rüdiger Rudolf, Universidad de Ciencias Aplicadas, Mannheim, Alemania.

Navegue fácilmente por su muestra

El software LAS X Navigator permite una fácil correlación de imágenes de alta resolución con vistas generales de portaobjetos, incluso creadas con un teléfono móvil.

Defina con un solo clic del ratón las áreas del portaobjetos que desee escanear. Use un escaneo de mosaico rápido para obtener una vista detallada del área definida en la que pueda ampliar su región de interés.

La correlación incluye no solo información de intensidad, sino también datos cuantitativos como espectros de excitación, espectroscopia de correlación de fluorescencia y formación de imágenes de tiempo de vida de fluorescencia.

Con el navegador LAS X, puede usar una gran selección de plantillas de portamuestras para realizar un fácil cribado con placas multipocillo. Cree una vista general rápida en cada pocillo usando el barrido espiral en cada pocillo y usando el mapa de enfoque automático para mantener su muestra en foco . Cuantifique los datos de imágenes generados mediante posiciónes aleatorias o de pocillos seleccionados.

Obtención rápida de resultados

El diseño orientado al flujo de trabajo del LAS X y los asistentes de software intuitivos lo guían paso a paso a través de los procesos de adquisición, procesamiento y análisis de imágenes. Adapte el LAS X a sus necesidades con paquetes de software adicionales, como 3D Visualization y 3D Analysis, que le permiten comprender la topología de su imagen 3D y cuantificar diversos aspectos de las estructuras intracelulares.

El examen y análisis de sus experimentos se simplifican con el sistema SP8 LIGHTNING y el software LAS X.

LAS X Live Data Mode

  • Configuración sencilla de experimentos a intervalos complejos e interactivos
  • Cambie los parámetros de hardware durante un experimento en curso para obtener el máximo control
  • Funciones de “trigger” para sincronizar la adquisición de imágenes con dispositivos externos 

LAS X MicroLab

  • Asistentes para la configuración y el análisis intuitivos de FRAP, FLIP y FRET
  • Optimizado para altas velocidades de grabación
  • Orientado al usuario, para un esfuerzo mínimo de aprendizaje

LAS X 3D Visualization

  • Rápida reconstrucción y procesamiento de datos 3D mediante algoritmos basados en GPU
  • Proyección interactiva de sombras para resaltar las estructuras tridimensionales
  • Potente herramienta de recorte para segmentaciones específicas por canal definidas por el usuario
  • Sofisticado editor de vídeo para la generación de animaciones 3D complejas
Software para microscopio LAS X con paquetes de software adicionales

Déjese inspirar con múltiples modalidades de captura y procesamiento de imágenes

Sea cual sea la dirección hacia la que se dirija su investigación, el microscopio confocal SP8 LIGHTNING está abierto a adaptarse a sus requisitos científicos. Con el SP8 LIGHTNING se pueden combinar y adaptar diferentes métodos de investigación, desde la microscopía confocal con superresolución hasta la nanoscopía STED. Añada con total libertad métodos como la microscopía multifotónica, la formación de imágenes de tiempo de vida de fluorescencia, la formación de imágenes de hojas de luz o CARS, dependiendo del objetivo de su investigación.

Deje que el SP8 LIGHTNING inspire su investigación.