STED – Super-résolution optique
La super-résolution STED vous permet d’étudier simultanément plusieurs événements dynamiques, et ainsi d’étudier les relations et les mécanismes moléculaires dans le contexte cellulaire.
DIVE – Imagerie profondeur et in vivo
Le STELLARIS 8 DIVE offre la liberté spectrale : Équipé de 4Tune, un système de détection spectral et non-déscanné, le STELLARIS 8 DIVE vous offre une flexibilité illimitée et vous permet de développer de nouvelles expériences d'imagerie multicolore en profondeur et in vivo.
FALCON – FAst Lifetime CONtrast
L’imagerie de la durée de vie en un instant: STELLARIS 8 FALCON (FAst Lifetime CONtrast) est l’avenir de l’imagerie fonctionnelle. Tirez profit de la richesse de la fluorescence résolue en temps de vie pour étudier la physiologie cellulaire et explorer les dynamiques intracellulaires.
DLS – Digital Light Sheet
Avec DLS (Digital Light Sheet) vous bénéficiez d’un microscope confocal et à feuille de lumière complet et facile à utiliser, ce qui rend votre recherche plus versatile.
Cryo – Imagerie cryo
Le STELLARIS Cryo est un système de microscope confocal qui vous aide à cibler votre zone d’intérêt pour la tomographie cryoélectronique (CryoET). Le STELLARIS Cryo vous garantit la précision nécessaire à un ciblage efficace, tout en offrant des résultats de qualité optimale sur lesquels vous pouvez compter ainsi que la sécurité des échantillons pour vos expériences.
CRS – Microscopie sans marquage
Le contraste de l’image avec la modalité CRS est fourni par les états vibratoires intrinsèques caractéristiques des différentes molécules dans l’échantillon. Ainsi, aucun marquage de l’échantillon n’est nécessaire, éliminant les inconvénients des méthodes d’imagerie à base de colorant, tels que le photoblanchiment et les artefacts de coloration.
Qu’est-ce qu’un microscope confocal ?
La microscopie confocale à balayage laser (CLSM pour Confocal Laser Scanning Microscopy) permet de réaliser des coupes optiques. L’avantage de l’imagerie confocale réside dans un contraste considérablement accru par l’élimination des signaux de fluorescence hors focus. Elle convient parfaitement à l’imagerie en time-lapse, à la microscopie en temps de vie de fluorescence (FLIM pour Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy ), à la redistribution de fluorescence après photoblanchiment (FRAP pour Fluorescence Recovery After Photobleaching), au transfert d’énergie de résonance de Förster (FRET pour Förster Resonance Energy Transfer) et aux mesures de spectroscopie de corrélation de fluorescence (FCS pour Fluorescence Correlation Spectroscopy).
À quoi servent les microscopes confocaux ?
Les microscopes confocaux sont souvent utilisés pour la visualisation et l’analyse des structures sub-cellulaires et des biomolécules, comme les protéines, dans les échantillons fixes et vivants. Pour en savoir plus concernant les applications où la microscopie confocale est utilisée, consultez notre Science Lab, le portail de connaissances en microscopie de Leica Microsystems.
Quand le microscope confocal a-t-il été inventé ?
En 1957, Marvin Minsky a déposé une demande de brevet contenant pour la première fois une description fonctionnelle d’un microscope confocal , mais elle a été largement ignorée par la communauté scientifique. La méthode a été largement améliorée au fil des années grâce aux progrès de la technologie laser et des détecteurs. La microscopie confocale est devenue une technique généralement acceptée et populaire dans les années 1980.
Microscopes confocaux
Les microscopes confocaux de Leica Microsystems sont les partenaires indispensables de la recherche biomédicale de haut niveau, offrant une précision sans précédent avec une imagerie en trois dimensions et un examen exact des structures sous-cellulaires et des processus dynamiques.
Image d’une mosaïque d’embryons de souris
Image haute résolution d’une mosaïque d’embryons de souris composée de 722 tuiles de 190 mégapixels. Données de la microscopie en fluorescence résolue en temps FLIM avec quatre durées de vie caractéristiques, codées par couleur. Acquisition 1:23 h. Analyse 01:00 h.
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