神経細胞移動の分子的秘密を解き明かす

このウェビナーでは、タンパク質の構造から神経細胞の移動まで、大脳皮質発生の分子メカニズムを探ります。

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THUNDER Imager Cell を使用して実施されたストライプアッセイ。オックスフォード大学のマリア・カラスクエロ・オルダス氏より提供 Stripe_assay_THUNDER_Imager_Cell.jpg

発達中の脳における特定部位への神経細胞の移動を調べるには、さまざまなアプローチを用いることができます。このウェビナーでは、オックスフォード大学の専門家が、神経発達過程における大脳皮質の機能層への神経細胞移動の分子メカニズムを解明するために使用している顕微鏡ツールとアッセイについて紹介します。これらのプロセスを理解することは、健全な脳の発達の理解を深め、神経発達障害の治療法を改善する可能性につながります。

ウェビナーでの主な学び：

  • 異なる顕微鏡技術が、脳の発達を導く受容体の役割を解明するためにどのように使用されているか。
  • ストライプ、細胞凝集、表面結合アッセイなどの細胞生物学アッセイが、in vitroにおける受容体およびその複合体の機能を調査する上でどのように役立つか。
  • オックスフォード大学のMicron Bioimaging 施設にあるTHUNDERイメージャーが、この研究をどのように貢献しているか。

大脳皮質発生過程における分子間相互作用の解明

大脳皮質は何層にも重なった複雑な領域です。神経発達の過程で、皮質が層状に形成されるには、ニューロンが発生した場所から機能層へと移動する必要があります。この皮質移動には、細胞接着レセプター間の相互作用が正確に制御されることが必要です。これは他の分子と相互作用して、ニューロンを特定の場所に導くタンパク質として働きます。 

近年、 Elena Seiradake 教授の研究チームは、細胞接着レセプターのネットワークを形成するいくつかのタンパク質複合体の機能特性を明らかにしました。構造生物学（高分子結晶学と低温電子顕微鏡）と細胞生物学を組み合わせて、in vitroおよびin vivoでの各複合体の機能研究を可能にするツールを開発しています。 

このウェビナーでは、Seiradake 教授のチームメンバーが、これらの複雑な相互作用のいくつかを解明するために使用している顕微鏡ベースのツールやアッセイを紹介し、それらが神経細胞移動の生物学の幅広い理解にどのように貢献できるかをケーススタディとして紹介します。これらには、表面結合アッセイ、細胞凝集、ストライプアッセイ、クライオ電子線トモグラフィーのためのサンプル調製などが含まれます。 

このウェビナーは英国王立顕微鏡学会（RMS）と共同で開催されました。

参考⽂献

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