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Cellules U2OS colorées avec du vert MitoTracker (structure des mitochondries, cyan) et TMRE (mitochondries actives, magenta). Acquisition séquentielle des deux canaux sur 2 minutes 100 images avec l’objectif 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.

Croissance sphéroïdale sur 2,5 jours

Formation de sphéroïdes 3D à partir de 1 000 cellules MDCK MX1-GFP transfectées de manière stable par puits (rangée supérieure) et 1 000 cellules U2OS par puits (rangée inférieure). Acquisition en timelapse sur 60 heures avec un intervalle de 30 minutes. Vert, GFP. Noir et blanc, contraste de modulation intégré.

Formation de sphéroïdes 3D à partir de 1 000 cellules MDCK MX1-GFP transfectées de manière stable par puits (moitié gauche) et 1 000 cellules U2OS par puits (moitié droite) montrées à 5 points temporels différents. Acquisition en timelapse sur 60 heures avec un intervalle de 30 minutes. Vert, GFP. Gris, contraste de modulation intégré.

Monter l’échantillon

Monter l’échantillon

Positionner l’échantillon

Positionner l’échantillon

Définir l’éclairage 1

Démarrer l’acquisition en direct

Définir l’éclairage 2

Définir les positions

Définir l’éclairage 3

Acquérir

Définir l’éclairage 4

Choisir des images

Définir le gain du détecteur

Exécuter la segmentation

Définir le trou d’épingle

Analyser

Définir le mode de balayage

Définir la durée d’arrêt

Définir le décalage

Définir le pas de ligne

Définir le mode de calcul de moyenne

Définir la méthode de calcul de la moyenne

Définir le nombre moyen

Acquérir

Traiter les données

Choisir les images

Définir les seuils

Définir les séparateurs

Exécuter la segmentation

Lancer l’analyse

Extraire les informations

Créer des figures

Coupe tissulaire du cerveau du rat. Noyaux colorés avec DAPI (bleu), STL avec FITC (vert), astrocytes (GFAP) avec Cy3 (jaune) et neurones nouveau-nés (NeuN) avec Cy5 (rouge). 10 tilescans à champ large, les 4 étiquettes étant acquises simultanément.

Cellules U2OS colorées avec du vert MitoTracker (structure des mitochondries, cyan) et TMRE (mitochondries actives, magenta). Acquisition simultanée des deux canaux sur 2 minutes 100 images avec l’objectif 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.

Acquisition séquentielle avec un microscope conventionnel

Acquisition simultanée avec Mica

Cellules U2OS colorées avec du vert MitoTracker (structure des mitochondries, cyan) et TMRE (mitochondries actives, magenta). Acquisition simultanée des deux canaux sur 2 minutes 100 images avec l’objectif 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.

Culture cellulaire 3D, formation de cellules U343 en sphéroïdes 7d. tfLC3 EGFP et mRFP + DAPI + WGA Alexa680. Objectif : 20x/0.75 CS2 DRY

1.6x Widefield
10x Widefield
20x Widefield
20x THUNDER
63x Confocal
63x LIGHTNING

Coupe de tissu intestinal acquise avec différents objectifs allant d’un grossissement faible à élevé (1,6x, 10x, 20x, 63x), en utilisant l’imagerie confocale et à champ large. 20 images en champ large sont traitées avec THUNDER et 63 images confocales avec LIGHTNING. Les noyaux sont marqués en bleu, les mitochondries en vert et la tubuline détyrosynée en rouge.

Les cellules U2OS ont été marquées avec SiR-Actine, TMRE (activité des mitochondries), CellEventTM (activité des caspases) et DAPI (noyaux). De la staurosporine, inductrice d’apoptose, a été ajoutée au point temporel 0. Grossissement 63x, mode champ large. Time lapse de 13 heures.

Et si chaque scientifique pouvait accéder à des informations spatiales?

Entrez dans l’ère du Microhub

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  • Accès pour tous
  • Aucune contrainte
  • Flux de travail radicalement simplifiés

Entrez dans l’ère de l’accès pour tous

Tout le monde peut désormais tirer parti de la microscopie pour faire plus de découvertes

Éliminer plus de 85 % des étapes de configuration fastidieuses qui nécessitent une expertise spéciale

Coupe tissulaire du cerveau du rat. Noyaux colorés avec DAPI (bleu), STL avec FITC (vert), astrocytes (GFAP) avec Cy3 (jaune) et neurones nouveau-nés (NeuN) avec Cy5 (rouge). 10 tilescans à champ large, les 4 étiquettes étant acquises simultanément.

85 % d’étapes en moins vers la première image

1/3 de temps en moins pour la première image

1/2 du temps de formation

Optimisation par:

Automatisation intelligente

Imagerie intelligente

Optimisation par:

Automatisation intelligente

Tous les composants optonumériques sont entièrement motorisés et font l’objet d’une automatisation intelligente. Un seul bouton reste sur le Microhub – le bouton d’ouverture. Tout le reste est rapidement intégré au flux de travail du logiciel.

En savoir plus

Imagerie intelligente

D’une simple pression sur le bouton OneTouch, tous les paramètres sont automatiquement optimisés pour répondre aux exigences de l’application et de l’échantillon en cours. Choisissez une échelle allant de « Protection des échantillons » à « Qualité de l’image » et tous les paramètres d’éclairage et de détection sont facilement ajustés en conséquence.

En savoir plus

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Entrez dans l’ère de l’absence de contraintes

LeMicrohub: Tout ce dont vous avez besoin pour permettre les découvertes, réuni dans un système facile à utiliser

4 fois plus de données avec

corrélation à 100 %

Accédez à des informations contextuelles clés avec une corrélation spatiotemporelle absolue

Cellules U2OS colorées avec du vert MitoTracker (structure des mitochondries, cyan) et TMRE (mitochondries actives, magenta). Acquisition séquentielle des deux canaux sur 2 minutes 100 images avec l’objectif 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.

Acquisition séquentielle avec un microscope conventionnel

Cellules U2OS colorées avec du vert MitoTracker (structure des mitochondries, cyan) et TMRE (mitochondries actives, magenta). Acquisition simultanée des deux canaux sur 2 minutes 100 images avec l’objectif 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.

Acquisition simultanée avec Mica

Mica fournit des étiquettes parfaitement corrélées sans décalage spatiotemporel

Optimisation par:

4 étiquettes simultanément

4 étiquettes 100 % corrélées

Technologie FluoSync brevetée

Optimisation par:

4 étiquettes simultanément

Capturez les 4 étiquettes de structures différentes en une seule acquisition pour le champ large et confocal. L’acquisition simultanée de plusieurs étiquettes augmente la vitesse d’acquisition jusqu’à 4 fois et garantit une résolution spatiotemporelle de 100 %.

En savoir plus

4 labels 100 % corrélés

Capturez les 4 étiquettes simultanément en une seule acquisition pour le champ large et confocal. Cela permet de surmonter le décalage spatiotemporel entre les étiquettes des objets en mouvement pendant l’acquisition séquentielle – les données sont désormais 100 % corrélées!

En savoir plus

Technologie FluoSync brevetée

FluoSync est une nouvelle façon de réaliser un démixage spectral qui permet une imagerie simultanée à la volée. Il permet de détecter jusqu’à 4 étiquettes différentes avec une véritable séparation des colorants et sans décalage spatiotemporel.

FluoSync combine de manière unique du matériel dédié et un nouveau démixage hybride.

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Sélectionnez la bonne modalité en temps réel

Culture cellulaire 3D, formation de cellules U343 en sphéroïdes 7d. tfLC3 EGFP et mRFP + DAPI + WGA Alexa680. Objectif : 20x/0.75 CS2 DRY

Passez facilement d’une vue d’ensemble rapide à une haute résolution lorsque votre expérience l’exige

Coupe de tissu intestinal acquise avec différents objectifs allant d’un grossissement faible à élevé (1,6x, 10x, 20x, 63x), en utilisant l’imagerie confocale et à champ large. 20 images en champ large sont traitées avec THUNDER et 63 images confocales avec LIGHTNING. Les noyaux sont marqués en bleu, les mitochondries en vert et la tubuline détyrosynée en rouge.

Créer un aperçu

Trouvez la structure de l’échantillon sur le support et observez la morphologie globale de la coupe du côlon. Identifiez une région d’intérêt pour une inspection plus détaillée.

Obtenez plus de détails sur une sous-structure

Le passage au grossissement supérieur suivant permet d’évaluer l’intégrité du tissu et de localiser les zones adaptées à une analyse ultérieure.

Sélectionnez la cellule souhaitée

Commencez par voir les détails supérieurs et sélectionnez la cellule isolée pour obtenir des informations sous-cellulaires. Néanmoins, certains détails restent masqués dans le voile.

Sélectionnez la cellule souhaitée

THUNDER est la méthode de choix pour obtenir plus de contraste et voir plus de détails. Ce dispositif vous permet de faire la bonne sélection et d’aller plus loin dans les détails de l’échantillon.

Obtenez les informations sous-cellulaires

Passez d’un simple clic du mode Champ Large au mode Confocal  pour obtenir plus d’informations sous-cellulaires.

Obtenez encore plus d’informations sous-cellulaires

L'ajout de LIGHTNING permet d'accéder à un niveau de détail plus élevé des structures sous-cellulaires, intégré de manière transparente dans l'ensemble du flux de travail, de l'aperçu rapide à la haute résolution.

Optimisation par:

Modalités d’imagerie unifiées

Balayage par point confocal

Mica est un incubateur

Optimisation par:

Modalités d’imagerie unifiées

Mica unifie les modalités d’imagerie par lumière transmise et fluorescence telles que IMC, THUNDER et LIGHTNING dans un seul Microhub – pour les échantillons fixes et vivants.

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Balayage par point confocal

Obtenez la plus haute résolution dans les 3 dimensions avec le balayage par point confocal, y compris la coupe optique. Le trou d’épingle bloque physiquement la lumière hors focus, offrant la meilleure résolution axiale. Il est particulièrement adapté à l’imagerie 3D d’échantillons épais.

En savoir plus

Mica est un incubateur

L’ensemble de l’espace d’échantillonnage intérieur encapsulé peut être climatisé (régulation de la température, du CO2 et de l’humidité) et offre des conditions idéales pour l’observation des cellules vivantes à court et long terme.

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Vous souhaitez en savoir plus ?

Formation de sphéroïdes 3D à partir de 1 000 cellules MDCK MX1-GFP transfectées de manière stable par puits (rangée supérieure) et 1 000 cellules U2OS par puits (rangée inférieure). Acquisition en timelapse sur 60 heures avec un intervalle de 30 minutes. Vert, GFP. Noir et blanc, contraste de modulation intégré.

Bénéficiez de conditions physiologiques tout au long de votre expérience

Formation de sphéroïdes 3D à partir de 1 000 cellules MDCK MX1-GFP transfectées de manière stable par puits (moitié gauche) et 1 000 cellules U2OS par puits (moitié droite) montrées à 5 points temporels différents. Acquisition en timelapse sur 60 heures avec un intervalle de 30 minutes. Vert, GFP. Gris, contraste de modulation intégré.

Mica est un incubateur qui maintient votre échantillon dans des conditions optimales et minimise l’évaporation

Entrez dans l’ère des flux de travail radicalement simplifiés


Vous faire passer plus rapidement de l’échantillonnage à la découverte

Réduction de plus de 60 % des étapes de processus grâce à l’intelligence du système

Microscopes conventionnels

Avec les microscopes conventionnels, vous devez définir différentes étapes, de l’échantillon à l’analyse, que vous devez exécuter lorsque vous configurez une expérience.

Automatisation Mica

Avec Mica, vous pouvez réduire le temps et les efforts en simplifiant radicalement votre flux de travail en seulement 8 étapes, de l’échantillonnage à la compréhension grâce à l’intelligence du système.

Optimisation par:

Recherche d’échantillons

Éclairage automatique OneTouch

Analyse basée sur l’IA

Optimisation par:

Recherche d’échantillons

L’outil de recherche d’échantillons de Mica génère rapidement et automatiquement une vue d’ensemble focalisée des zones pertinentes. La localisation et la mise au point manuelle de l’échantillon appartiennent désormais au passé.

En savoir plus

Éclairage automatique OneTouch

D’une simple pression sur le bouton OneTouch, tous les paramètres sont automatiquement optimisés pour répondre aux exigences de l’application et de l’échantillon en cours. Choisissez une échelle allant de « Protection des échantillons » à « Qualité de l’image » et tous les paramètres d’éclairage et de détection sont facilement ajustés en conséquence.

En savoir plus

Analyse basée sur l’IA

Grâce à l’intelligence artificielle, Mica reconnaît les objets dans les images et permet à tout chercheur de passer efficacement, précisément et en toute confiance de l’imagerie à l’analyse et aux résultats magnifiquement visualisés. Aucune compétence en traitement d’imagerie n’est requise.

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Réduisez le temps et les efforts consacrés à l’analyse des échantillons en simplifiant l’ensemble de votre flux de travail

Formation basée sur l’IA de la segmentation mitochondriale à l’aide de votre expertise scientifique

Les cellules U2OS ont été marquées avec SiR-Actine, TMRE (activité des mitochondries), CellEventTM (activité des caspases) et DAPI (noyaux). De la staurosporine, inductrice d’apoptose, a été ajoutée au point temporel 0. Grossissement 63x, mode champ large. Time lapse de 13 heures.

Permet une reproductibilité et une répétabilité à 100 % tout au long de votre expérience

Optimisation par:

Classificateur de pixels

Annotations commandées par l'interface utilisateur graphique

Modèles d’IA réutilisables et paramètres des projets

Optimisation par:

Classificateur de pixels

Entraînez facilement Mica à reconnaître les objets dans les images sans avoir de compétences en traitement d’image. Il suffit de dessiner des exemples sur l’image pour que le classificateur de pixels apprenne à reproduire l’entrée et segmente tous les objets dans les images.

En savoir plus

Annotations commandées par l'interface utilisateur graphique

Entraînez l’intelligence artificielle à l’aide d’outils de dessin simples directement sur l’image dans l’interface utilisateur graphique Mica.

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Modèles d’IA réutilisables et paramètres des projets

Reproductibilité et répétabilité accrues en réutilisant les mêmes paramètres d’acquisition avec les projets par défaut. La réutilisation des modèles d’IA garantit la cohérence et une analyse impartiale entre les projets et les utilisateurs.

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Découvrez Mica

L’ère du Microhub est arrivée! Vivez l’avenir.

Découvrez Mica dans les applications clés

Dosage par fluorescence sur plaque à puits multiples

Mica vous permet d’imager 4 étiquettes simultanément, avec une corrélation spatiotemporelle de 100 %. Cette application clé montre comment Mica est utilisé dans des dosages par fluorescence sur plaque à puits multiples autour des activations des caspases 3/7 dans l’apoptose.

En savoir plus

Les cellules U2OS ont été marquées avec SiR-Actine, TMRE (activité des mitochondries), CellEventTM (activité des caspases) et DAPI (noyaux). De la staurosporine (3 μM), inductrice d’apoptose, a été ajoutée au point temporel 0. Grossissement 63x, mode champ large. Time lapse de 13 heures.

Imagerie tissulaire 3D

Mica vous permet de passer facilement d’une vue d’ensemble rapide à une haute résolution lorsque votre expérience l’exige. Découvrez comment Mica vous permet d’identifier une cellule positive à la tubuline détyrosynée et de progresser de la vue d’ensemble à la segmentation du réseau tubulinaire.

En savoir plus

Coupe de tissu intestinal acquise avec un grossissement 20x et 63x, en utilisant l’imagerie confocale et à champ large. 20 images en champ large sont traitées avec THUNDER et 63 images confocales avec LIGHTNING. Les noyaux sont marqués en bleu, les mitochondries en vert et la tubuline détyrosynée en rouge.

Longue durée

Mica est un incubateur qui permet de maintenir votre échantillon dans des conditions physiologiques et de minimiser l’évaporation. Découvrez comment Mica vous permet de mesurer la croissance des sphéroïdes et d’analyser les niveaux d’expression des protéines.

En savoir plus

Formation de sphéroïdes 3D à partir de 1 000 cellules MX1-GFP transfectées de manière stable par puits. Acquisition en timelapse sur 72 heures avec un intervalle de 30 minutes. Vert, GFP. Gris, contraste de modulation intégré.

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