Plus qu’un microscope hautement automatisé, le Mica réunit l’imagerie confocale et en champ large dans un environnement d’incubation et de protection des échantillons.
Vous pouvez désormais vous concentrer sur votre science, et non plus sur le fonctionnement de votre microscope.
Nous travaillons avec des organoïdes du cancer du pancréas. Ainsi, dès que nous identifions des structures intéressantes et souhaitons zoomer tout en disposant d'une résolution plus élevée, nous passons du mode épifluorescence au mode confocal d'un seul clic.
Tout le monde peut désormais profiter de la microscopie pour faire plus de découvertes.
Mica offre une vue d’ensemble claire des échantillons et permet de modifier facilement les conditions d’observation en quelques clics.
85% d’étapes en moins vers la première image
33% du temps en moins pour la première image
50% Moitié moins de temps de formation
Coupe cryo d’embryon de souris (E15.5) capturée avec l’objectif PL APO 20x/0.75 CS2 . La coupe montre des cellules Tbr2 marquées avec CF488A, des cellules Satb2 marquées avec CF555 et des cellules Ctip2 avec CF633, ainsi que des noyaux contre-marqués avec DAPI. L’acquisition de deux coupes a pris moins de 5 minutes, alors qu’il fallait auparavant 2 heures sur l’appareil de comparaison du laboratoire. Échantillon et images avec l'aimable autorisation de Giulia Di Muzio au laboratoire du Dr Pei-Chi Wei au DKFZ, Heidelberg, Allemagne.
Aucune contrainte - 4 fois plus de données avec une corrélation de 100 %.
Le Microhub vous permet de capturer simultanément les 4 marqueurs ou différentes structures en une seule acquisition en champ large et confocal, sans jamais déplacer votre échantillon. Cela permet de remédier au décalage spatio-temporel entre les marqueurs des objets en mouvement lors de l’acquisition séquentielle.
Aucune contrainte - Sélectionnez la bonne modalité en temps réel
Mica unifie les modalités d’imagerie par lumière transmise et fluorescente. Au sein d'un Microhub, vous pouvez choisir parmi plusieurs modalités d’imagerie : champ large, confocal, imagerie THUNDER, LIGHTNING, Z-stacks, time-lapse et plus encore.
Ainsi, vous pouvez générer des aperçus rapides avec un champ large à faible grossissement, zoomer graduellement sur les régions d’intérêt et passer au confocal si nécessaire sans jamais déplacer l’échantillon vers un autre système.
Passez facilement d’un aperçu rapide à une haute résolution lorsque votre expérience l’exige
Passez du mode champ large au mode confocal d’un simple clic sans déplacer votre échantillon
Formation de sphéroïdes 3D à partir de 1 000 cellules MDCK MX1-GFP par puits transfectées de manière stable (moitié gauche) et 1 000 cellules U2OS par puits (moitié droite). Acquisition en time lapse sur 60 heures avec un intervalle de 30 minutes. Vert, GFP. Gris, contraste de modulation intégré.
Aucune contrainte - Bénéficiez de conditions quasi-physiologiques tout au long de vos expériences
Les expériences de cellules vivantes exigent des cellules en forme optimale. En général, un contrôle de la température et du pH (via le CO2) dans l'environnement est nécessaire pour les cellules 2D et 3D dans un milieu. Des concentrations nutritionnelles et ioniques stables nécessitent une évaporation minimale. Certaines expériences exigent même que l’O2 soit proche des niveaux physiologiques. Mica peut fournir les conditions adéquates dans la configuration des cellules vivantes.
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