Cellules U2OS colorées avec du vert MitoTracker (structure des mitochondries, cyan) et TMRE (mitochondries actives, magenta). Acquisition séquentielle des deux canaux sur 2 minutes 100 images avec l’objectif 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.
Croissance sphéroïdale sur 2,5 jours
Formation de sphéroïdes 3D à partir de 1 000 cellules MDCK MX1-GFP transfectées de manière stable par puits (rangée supérieure) et 1 000 cellules U2OS par puits (rangée inférieure). Acquisition en timelapse sur 60 heures avec un intervalle de 30 minutes. Vert, GFP. Noir et blanc, contraste de modulation intégré.
Formation de sphéroïdes 3D à partir de 1 000 cellules MDCK MX1-GFP transfectées de manière stable par puits (moitié gauche) et 1 000 cellules U2OS par puits (moitié droite) montrées à 5 points temporels différents. Acquisition en timelapse sur 60 heures avec un intervalle de 30 minutes. Vert, GFP. Gris, contraste de modulation intégré.
Monter l’échantillon
Monter l’échantillon
Positionner l’échantillon
Positionner l’échantillon
Définir l’éclairage 1
Démarrer l’acquisition en direct
Définir l’éclairage 2
Définir les positions
Définir l’éclairage 3
Acquérir
Définir l’éclairage 4
Choisir des images
Définir le gain du détecteur
Exécuter la segmentation
Définir le trou d’épingle
Analyser
Définir le mode de balayage
Définir la durée d’arrêt
Définir le décalage
Définir le pas de ligne
Définir le mode de calcul de moyenne
Définir la méthode de calcul de la moyenne
Définir le nombre moyen
Acquérir
Traiter les données
Choisir les images
Définir les seuils
Définir les séparateurs
Exécuter la segmentation
Lancer l’analyse
Extraire les informations
Créer des figures
Coupe tissulaire du cerveau du rat. Noyaux colorés avec DAPI (bleu), STL avec FITC (vert), astrocytes (GFAP) avec Cy3 (jaune) et neurones nouveau-nés (NeuN) avec Cy5 (rouge). 10 tilescans à champ large, les 4 étiquettes étant acquises simultanément.
Cellules U2OS colorées avec du vert MitoTracker (structure des mitochondries, cyan) et TMRE (mitochondries actives, magenta). Acquisition simultanée des deux canaux sur 2 minutes 100 images avec l’objectif 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.
Acquisition séquentielle avec un microscope conventionnel
Acquisition simultanée avec Mica
Cellules U2OS colorées avec du vert MitoTracker (structure des mitochondries, cyan) et TMRE (mitochondries actives, magenta). Acquisition simultanée des deux canaux sur 2 minutes 100 images avec l’objectif 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.
Culture cellulaire 3D, formation de cellules U343 en sphéroïdes 7d. tfLC3 EGFP et mRFP + DAPI + WGA Alexa680. Objectif : 20x/0.75 CS2 DRY
Coupe de tissu intestinal acquise avec différents objectifs allant d’un grossissement faible à élevé (1,6x, 10x, 20x, 63x), en utilisant l’imagerie confocale et à champ large. 20 images en champ large sont traitées avec THUNDER et 63 images confocales avec LIGHTNING. Les noyaux sont marqués en bleu, les mitochondries en vert et la tubuline détyrosynée en rouge.
Les cellules U2OS ont été marquées avec SiR-Actine, TMRE (activité des mitochondries), CellEventTM (activité des caspases) et DAPI (noyaux). De la staurosporine, inductrice d’apoptose, a été ajoutée au point temporel 0. Grossissement 63x, mode champ large. Time lapse de 13 heures.
Et si chaque scientifique pouvait accéder à des informations spatiales?
Entrez dans l’ère de l’accès pour tous
Tout le monde peut désormais tirer parti de la microscopie pour faire plus de découvertes
Éliminer plus de 85 % des étapes de configuration fastidieuses qui nécessitent une expertise spéciale
Coupe tissulaire du cerveau du rat. Noyaux colorés avec DAPI (bleu), STL avec FITC (vert), astrocytes (GFAP) avec Cy3 (jaune) et neurones nouveau-nés (NeuN) avec Cy5 (rouge). 10 tilescans à champ large, les 4 étiquettes étant acquises simultanément.
85 % d’étapes en moins vers la première image
1/3 de temps en moins pour la première image
1/2 du temps de formation
Optimisation par:
Automatisation intelligente
Imagerie intelligente
Entrez dans l’ère de l’absence de contraintes
LeMicrohub: Tout ce dont vous avez besoin pour permettre les découvertes, réuni dans un système facile à utiliser
4 fois plus de données avec
corrélation à 100 %
Accédez à des informations contextuelles clés avec une corrélation spatiotemporelle absolue
Cellules U2OS colorées avec du vert MitoTracker (structure des mitochondries, cyan) et TMRE (mitochondries actives, magenta). Acquisition séquentielle des deux canaux sur 2 minutes 100 images avec l’objectif 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.
Acquisition séquentielle avec un microscope conventionnel
Cellules U2OS colorées avec du vert MitoTracker (structure des mitochondries, cyan) et TMRE (mitochondries actives, magenta). Acquisition simultanée des deux canaux sur 2 minutes 100 images avec l’objectif 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.
Acquisition simultanée avec Mica
Mica fournit des étiquettes parfaitement corrélées sans décalage spatiotemporel
Optimisation par:
4 étiquettes simultanément
4 étiquettes 100 % corrélées
Technologie FluoSync brevetée
Passez facilement d’une vue d’ensemble rapide à une haute résolution lorsque votre expérience l’exige
Coupe de tissu intestinal acquise avec différents objectifs allant d’un grossissement faible à élevé (1,6x, 10x, 20x, 63x), en utilisant l’imagerie confocale et à champ large. 20 images en champ large sont traitées avec THUNDER et 63 images confocales avec LIGHTNING. Les noyaux sont marqués en bleu, les mitochondries en vert et la tubuline détyrosynée en rouge.
Créer un aperçu
Trouvez la structure de l’échantillon sur le support et observez la morphologie globale de la coupe du côlon. Identifiez une région d’intérêt pour une inspection plus détaillée.
Obtenez plus de détails sur une sous-structure
Le passage au grossissement supérieur suivant permet d’évaluer l’intégrité du tissu et de localiser les zones adaptées à une analyse ultérieure.
Sélectionnez la cellule souhaitée
Commencez par voir les détails supérieurs et sélectionnez la cellule isolée pour obtenir des informations sous-cellulaires. Néanmoins, certains détails restent masqués dans le voile.
Sélectionnez la cellule souhaitée
THUNDER est la méthode de choix pour obtenir plus de contraste et voir plus de détails. Ce dispositif vous permet de faire la bonne sélection et d’aller plus loin dans les détails de l’échantillon.
Obtenez les informations sous-cellulaires
Passez d’un simple clic du mode Champ Large au mode Confocal pour obtenir plus d’informations sous-cellulaires.
Obtenez encore plus d’informations sous-cellulaires
L'ajout de LIGHTNING permet d'accéder à un niveau de détail plus élevé des structures sous-cellulaires, intégré de manière transparente dans l'ensemble du flux de travail, de l'aperçu rapide à la haute résolution.
Optimisation par:
Modalités d’imagerie unifiées
Balayage par point confocal
Mica est un incubateur
Formation de sphéroïdes 3D à partir de 1 000 cellules MDCK MX1-GFP transfectées de manière stable par puits (rangée supérieure) et 1 000 cellules U2OS par puits (rangée inférieure). Acquisition en timelapse sur 60 heures avec un intervalle de 30 minutes. Vert, GFP. Noir et blanc, contraste de modulation intégré.
Bénéficiez de conditions physiologiques tout au long de votre expérience
Formation de sphéroïdes 3D à partir de 1 000 cellules MDCK MX1-GFP transfectées de manière stable par puits (moitié gauche) et 1 000 cellules U2OS par puits (moitié droite) montrées à 5 points temporels différents. Acquisition en timelapse sur 60 heures avec un intervalle de 30 minutes. Vert, GFP. Gris, contraste de modulation intégré.
Mica est un incubateur qui maintient votre échantillon dans des conditions optimales et minimise l’évaporation
Entrez dans l’ère des flux de travail radicalement simplifiés
Vous faire passer plus rapidement de l’échantillonnage à la découverte
Réduction de plus de 60 % des étapes de processus grâce à l’intelligence du système
Microscopes conventionnels
Avec les microscopes conventionnels, vous devez définir différentes étapes, de l’échantillon à l’analyse, que vous devez exécuter lorsque vous configurez une expérience.
Automatisation Mica
Avec Mica, vous pouvez réduire le temps et les efforts en simplifiant radicalement votre flux de travail en seulement 8 étapes, de l’échantillonnage à la compréhension grâce à l’intelligence du système.
Optimisation par:
Recherche d’échantillons
Éclairage automatique OneTouch
Analyse basée sur l’IA
Réduisez le temps et les efforts consacrés à l’analyse des échantillons en simplifiant l’ensemble de votre flux de travail
Formation basée sur l’IA de la segmentation mitochondriale à l’aide de votre expertise scientifique
Les cellules U2OS ont été marquées avec SiR-Actine, TMRE (activité des mitochondries), CellEventTM (activité des caspases) et DAPI (noyaux). De la staurosporine, inductrice d’apoptose, a été ajoutée au point temporel 0. Grossissement 63x, mode champ large. Time lapse de 13 heures.
Permet une reproductibilité et une répétabilité à 100 % tout au long de votre expérience
Optimisation par:
Classificateur de pixels
Annotations commandées par l'interface utilisateur graphique
Modèles d’IA réutilisables et paramètres des projets
Découvrez Mica
L’ère du Microhub est arrivée! Vivez l’avenir.
Découvrez Mica dans les applications clés
Dosage par fluorescence sur plaque à puits multiples
Mica vous permet d’imager 4 étiquettes simultanément, avec une corrélation spatiotemporelle de 100 %. Cette application clé montre comment Mica est utilisé dans des dosages par fluorescence sur plaque à puits multiples autour des activations des caspases 3/7 dans l’apoptose.
Les cellules U2OS ont été marquées avec SiR-Actine, TMRE (activité des mitochondries), CellEventTM (activité des caspases) et DAPI (noyaux). De la staurosporine (3 μM), inductrice d’apoptose, a été ajoutée au point temporel 0. Grossissement 63x, mode champ large. Time lapse de 13 heures.
Imagerie tissulaire 3D
Mica vous permet de passer facilement d’une vue d’ensemble rapide à une haute résolution lorsque votre expérience l’exige. Découvrez comment Mica vous permet d’identifier une cellule positive à la tubuline détyrosynée et de progresser de la vue d’ensemble à la segmentation du réseau tubulinaire.
Coupe de tissu intestinal acquise avec un grossissement 20x et 63x, en utilisant l’imagerie confocale et à champ large. 20 images en champ large sont traitées avec THUNDER et 63 images confocales avec LIGHTNING. Les noyaux sont marqués en bleu, les mitochondries en vert et la tubuline détyrosynée en rouge.
Longue durée
Mica est un incubateur qui permet de maintenir votre échantillon dans des conditions physiologiques et de minimiser l’évaporation. Découvrez comment Mica vous permet de mesurer la croissance des sphéroïdes et d’analyser les niveaux d’expression des protéines.
Formation de sphéroïdes 3D à partir de 1 000 cellules MX1-GFP transfectées de manière stable par puits. Acquisition en timelapse sur 72 heures avec un intervalle de 30 minutes. Vert, GFP. Gris, contraste de modulation intégré.
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