Imagen de célula viva

Para realizar experimentos con imágenes de células vivas con buenos resultados es fundamental usar la plataforma adecuada. Son tres las variables que deberían tenerse en cuenta a la hora de escoger un microscopio para obtener imágenes de células vivas: sensibilidad de detección (relación señal‐ruido), viabilidad del espécimen y velocidad de adquisición de imágenes.

Los métodos adecuados para aplicaciones con células vivas permiten visualizar las dinámicas sin dañar las células, ya que esto puede afectar a los resultados.

Las imágenes de células  vivas se obtienen principalmente con microscopía de fluorescencia. La microscopía de campo ancho, que ofrece una excitación flexible y una rápida adquisición, se usa habitualmente para visualizar la dinámica de las células y su desarrollo a lo largo de períodos extensos de tiempo. La microscopía confocal se emplea de forma habitual para estudiar eventos dinámicos a nivel subcelular. La microscopía multifotónica permite la excitación con una luz con longitud de onda mayor, lo que reduce el fotoblanqueamiento y prolonga la viabilidad celular. Por último, la obtención de imágenes de tiempo de vida de fluorescencia (FLIM) se puede aplicar para estudiar eventos de señalización dinámica rápida en células.

Leica Microsystems ofrece las últimas innovaciones en el ámbito de la tecnología de imágenes de campo ancho y confocales para captar rápidamente células vivas en 3D con los generadores de imágenes THUNDER, la plataforma confocal STELLARIS y FLIM.